GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)，新版GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，zui終確保產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。GMP標(biāo)準(zhǔn)在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中有著極為重要的意義，要求企業(yè)從原料、人員、 設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等各方面高標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。GMP標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)企業(yè)按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范，幫助企業(yè)改善企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。
上海眾林小編在之前的一篇《從GMP指南看包裝完整性測(cè)試的4大方法》中提到產(chǎn)品包裝密封性測(cè)試的重要性，除了密封檢漏，產(chǎn)品的殘氧檢測(cè)也不容忽視。通過殘氧儀控制產(chǎn)品的殘氧含量，使得產(chǎn)品質(zhì)量更有保障。
由于新版GMP指南主要是針對(duì)制藥行業(yè)，因此今天一同來討論藥品的情況。目前zui被人關(guān)注的就是藥品質(zhì)量的問題。如何保證藥品有可信的貨架期成為各藥企重點(diǎn)的研究課題。藥品質(zhì)量的好壞和人們的生命安全息息相關(guān),因此新版的GMP特別針對(duì)于藥品的生產(chǎn)流程的控制進(jìn)行了嚴(yán)格的規(guī)定,目前常見的藥品有:中藥材、中藥飲片，尤其是無(wú)菌藥品各方面要求更高。而產(chǎn)品中的殘氧檢測(cè)是提高產(chǎn)品品質(zhì)的一個(gè)重要因素，能增強(qiáng)產(chǎn)品的貨架期，簡(jiǎn)要的說，氧含量的檢測(cè),符合新版GMP標(biāo)準(zhǔn)對(duì)安瓿瓶、西林瓶、大*等藥品包裝中的殘氧量進(jìn)行控制。
殘氧測(cè)試在生產(chǎn)過程中越來越重要，安瓿瓶、西林瓶等藥品通常需要對(duì)包裝進(jìn)行密封性檢測(cè)、殘氧量檢測(cè)。而這些檢測(cè)工序的目的只有一個(gè)，就是盡量保證或延長(zhǎng)藥品的質(zhì)保期。上海眾林的殘氧分析技術(shù)，已達(dá)國(guó)內(nèi)*水平，已有著豐富的經(jīng)驗(yàn)。眾林機(jī)電的殘氧儀系列分很多種類型，檢測(cè)方式也多種多樣，如便攜式殘氧儀，臺(tái)式殘氧儀，無(wú)損檢測(cè)，在線檢測(cè)等等，大大提高了企業(yè)的檢測(cè)效率。無(wú)損檢測(cè)讓企業(yè)成本得到有效地控制。眾林小編希望用戶都能選擇到自己產(chǎn)品特性的殘氧儀，讓殘氧分析、快捷、。
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